功能主治:本品用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍性疾患。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为盐酸噻氯匹定。 |
本品主要成份为:枸橼酸西地那非。其化学名称为:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7 |
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生产企业 |
青岛圣邦药业有限公司 |
辉瑞制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20010651 |
国药准字H20020528 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍性疾患。 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。 |
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用法用量 |
口服。一日1次,一次0.25g;就餐时服用以减少胃肠道反应。 |
对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5~4... |
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副作用 |
1、血友病或其它出血性疾病患者、粒细胞或血小板减少患者、溃疡病及活动性出血患者均不应使用此药。 2、严重的肝功能损害患者,由于凝血因子合成障碍,往往增加出血的危险,故本品不宜使用。 3、对本品过敏者。 |
头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍性疾患。 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。 |
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药理作用 |
1、偶见轻微胃肠道反应。 2、罕见的反应有:恶心、腹泻、皮疹、瘀斑、齿龈出血、白细胞减少、粒细胞缺乏、胆汁阻塞性黄疸、肝功能损害。以上不良反应均在停药后消失。 |
本品是治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐,一种对环磷酸鸟苷(CGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。作用机制:阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(CGMP)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,万艾可)是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,PDE5在阴茎海绵体中高度表达,而在其它组织中(包括血小板、血 |
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注意事项 |
1、为避免外科及口腔科择期手术中出血量增多,术前10-14天应停用本药。若术中出现紧急情况,可输新鲜血小板以帮助止血。静脉注射甲泼尼松龙20mg可使出血时间在2小时内恢复正常。 2、严重的肾功能损害患者,由于肾清除率降低,导致血药浓度升高,从而加重肾功能损害。故使用本品时应密切监测肾功能,必要时可减量。 3、用药期间应定期监测血象,最初3个月内每两周一次。一旦出现白细胞或血小板下降即应停药,并继续监测至恢复正常。 4、本品宜于进餐时服药,因食物可提高其生物利用度并减低胃肠道的不良反应。 5、服用本品时若患者受伤且有导致继发性出血的危险时,应暂停服本药。 6、为避免加重出血,择期手术(包括拔牙)前10-24天应停用本品。 7、用药过程中若发生出血合并症,输血小板可帮助止血。 8、孕妇及哺乳期妇女用药:本品可以透过胎盘及进入母乳,应避免用于孕妇和哺乳期妇女。 |
其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800MG,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素(500MG,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%; 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H |