功能主治：临床用于白细胞或血小板减少症，各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患；中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
9β-D-核糖次黄嘌呤 |
来那度胺。 |
|
| 生产企业 |
湖北科伦药业有限公司 |
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H42021156 |
国药准字H20193006 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
临床用于白细胞或血小板减少症，各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患；中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。 |
1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 |
|
| 用法用量 |
肌内注射，每次100～200mg，每日1～2次；静脉注射或滴注每次200～600mg，每日1～2次。 |
用量：1、多发性骨髓瘤：每28天为一个周期，第1－21天，每天服用25mg来那度... |
|
| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
|
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
临床用于白细胞或血小板减少症，各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患；中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。 |
1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 |
|
| 药理作用 |
静脉注射偶有恶心、颜面潮红。 |
||
| 注意事项 |
不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射液配伍。 |
详情请阅说明书 |
|
