卡泊三醇倍他米松软膏

非处方药医保乙类进口

功能主治：主要用于适合局部治疗的稳定性斑块状银屑病。

药品对比

药品信息	卡泊三醇倍他米松软膏	利拉萘酯乳膏
主要成分	本品为复方制剂，其组分为：每g舍卡泊三醇50ug，倍他米松0.5mg。	本品成分为利拉萘酯。
生产企业	LEO Laboratories Limited	辰欣药业股份有限公司
批准文号	进口药品注册证号H20160204	国药准字H20052287
说明
作用与功效	主要用于适合局部治疗的稳定性斑块状银屑病。	本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。
用法用量	用量每日一次用于受累皮损。推荐4周为一个疗程，如果一个疗程结束后需要继续或重新...	外用，每天1次涂于患处。
副作用	详见说明书。	1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。
禁忌	孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇：尚无足够的数据支持本品可以用于孕妇。动物试验提示糖皮质激素可致生殖毒性。但一些流行病学研究结果并没有显示怀孕期间使用皮质类固醇的妇女生产出先天性畸形婴儿。孕妇使用本品的安全性尚不明确。因而，在孕期妇女，只有当利益大于弊端时才可使用本品。哺乳期妇女：倍他米松可以进入乳汁，但在治疗剂量内对婴儿没有不良影响，数据显示钙泊三醇不在乳汁中分泌。给哺乳期妇女使用本品应该注意，在哺乳期，患者不能将本品涂敷在乳房上。儿童用药：在18岁以下儿童使用本品的安全性和有效性尚未明确。老年用药：尚
成分	主要用于适合局部治疗的稳定性斑块状银屑病。	本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。
药理作用	详见说明书。	利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。毒理研究：遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。
注意事项	详见说明书。	1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。