卡泊三醇倍他米松软膏

盐酸非索非那定片

本品为复方制剂，其组分为：每g舍卡泊三醇50ug，倍他米松0.5mg。

盐酸非索非那定。

LEO Laboratories Limited

成都盛迪医药有限公司

进口药品注册证号H20160204

国药准字H20153221

主要用于适合局部治疗的稳定性斑块状银屑病。

1.季节性过敏性鼻炎症状。2.慢性特发性荨麻疹。

用量 每日一次用于受累皮损。推荐4周为一个疗程，如果一个疗程结束后需要继续或重新...

1.成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg，一日两次，...

详见说明书。

常见不良反应为嗜睡、口干、困倦。不良反应的发生率，包括倦睡，都不是剂量相关性的，并且在各年龄、性别和种族组之间是相似的。文献报导，在美国一项季节性过敏性鼻炎安慰剂对照试验中12岁以上患者出现的发生率大于1%的不良反应如下：每日两次口服盐酸非索非那定胶囊发生率大于1%的不良反应。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇：尚无足够的数据支持本品可以用于孕妇。动物试验提示糖皮质激素可致生殖毒性。但一些流行病学研究结果并没有显示怀孕期间使用皮质类固醇的妇女生产出先天性畸形婴儿。孕妇使用本品的安全性尚不明确。因而，在孕期妇女，只有当利益大于弊端时才可使用本品。 哺乳期妇女：倍他米松可以进入乳汁，但在治疗剂量内对婴儿没有不良影响，数据显示钙泊三醇不在乳汁中分泌。给哺乳期妇女使用本品应该注意，在哺乳期，患者不能将本品涂敷在乳房上。 儿童用药：在18岁以下儿童使用本品的安全性和有效性尚未明确。 老年用药：尚

主要用于适合局部治疗的稳定性斑块状银屑病。

1.季节性过敏性鼻炎症状。2.慢性特发性荨麻疹。

详见说明书。

盐酸非索非那定是具有选择性外周H1受体拮抗作用的抗组按药物。盐酸非索非那定在大鼠中抑制组胺从腹膜肥大细胞释放。在实验动物中，没有观察到抗胆碱、α1-肾上腺素或β-肾上腺素受体阻断作用，也未观察到镇静或其他中枢神经系统作用。本品不能通过血脑屏障。对QTC的影响：狗口服盐酸非索非那定一天两次，剂量30mg/kg（血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的9倍），家兔静脉注射10mg/kg（血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的20倍），给药1小时，没有出现QTC延长。对钙通道流、延迟性钾通道流、豚鼠肌细胞动作电位周期、新生大鼠肌细胞钠通道流、人体心脏克隆的多个延迟整流钾通道（盐酸非索非那定的浓度达到1×10-5M）均未见明显影响。

详见说明书。

肝功能不全者不需减量，肾功能不全者需减半。