利拉萘酯乳膏

感冒康胶囊

本品成分为利拉萘酯。

穿心莲叶细粉，野菊花（全草），一枝黄花，蓝花参，野木瓜。

辰欣药业股份有限公司

河南羚锐制药股份有限公司

国药准字H20052287

国药准字Z20043124

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

清热，消炎，解毒。本品用于风热感冒，流感，咽喉肿痛，痢疾肠炎，疔疮肿痛。

外用，每天1次涂于患处。

口服，一次3~4粒，一日2~3次。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

清热，消炎，解毒。本品用于风热感冒，流感，咽喉肿痛，痢疾肠炎，疔疮肿痛。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

偶见皮疹等过敏反应。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。3.适用于风热证表现者如：发热，微恶风寒，咽喉疼痛、干燥、红肿，口渴。4.风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，头痛，鼻塞，流清涕，喉痒咳嗽。5.高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。6.服药3天后或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状如胸闷、心悸等时应立即停药，并去医院就诊。7.小儿、孕妇、年老体弱者应在医师指导下服用。8.对本品有过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.药品性状发生改变时禁止服用。10.儿童必须在成人的监护下使用。11.请将此药品放在儿童触摸不到的地方。12.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。