利拉萘酯乳膏

重组人干扰素α2b乳膏

本品成分为利拉萘酯。

重组人干扰素α2b，来源于安徽安科生物工程(集团)股份有限公司。

辰欣药业股份有限公司

安徽安科生物工程（集团）股份有限公司

国药准字H20052287

国药准字S20020032

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣，也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。

外用，每天1次涂于患处。

涂患处，每日4次。 尖锐湿疣连续用药6-8周，或遵医嘱。 口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药1周，或遵医嘱

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

一般不会引起刺激、过敏及其它全身不良反应。个别病人偶可出现轻度瘙痒，灼疼等。

孕妇及哺乳期妇女用药：应慎用或遵医嘱。儿童用药：目前尚缺乏详细的研究资料。老年用药：目前尚缺乏详细的研究资料，尚不清楚老年患者使用时应特别注意的事情。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣，也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.干扰素有过敏史者慎用。 2.治疗口唇疱疹及生殖器疱疹，本品非首选药。 3.避免接触眼睛。