利拉萘酯乳膏

复方柳唑气雾剂

本品成分为利拉萘酯。

本品为复方制剂，每毫升含水杨酸50毫克，克霉唑10毫克，苯酚5毫克，樟脑10毫克，水杨酸甲酯10毫克，甘油100毫克。辅料为：乙醇。

辰欣药业股份有限公司

贵州景诚制药有限公司

国药准字H20052287

国药准字H52020529

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于体癣、手癣、足癣。

外用，每天1次涂于患处。

外用。将本品摇匀后，贴近患处，按压喷头使药液均匀地喷在患处，一日2-3次。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于体癣、手癣、足癣。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

本品所含水杨酸为角质溶解剂，并具有轻微止痒、抑菌作用；水杨酸甲酯（冬青油）具有局部消炎、消肿、止痒、止痛作用；甘油具有吸湿、减轻药物刺激性等作用；克霉唑为抗真菌药；苯酚有消毒防腐作用，樟脑有止痛、止氧作用。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.本品为压力容器，禁止击打或小孩玩耍。 2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3.使用与贮存时勿靠近明火或易燃品。 4.不宜用于皮肤破损处。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。