盐酸非索非那定片

复方乳酸乳膏

盐酸非索非那定。

本品为复方制剂，其组份为每10克含乳酸0.12克、尿素0.15克。

成都盛迪医药有限公司

福建太平洋制药有限公司

国药准字H20153221

国药准字H20030008

1.季节性过敏性鼻炎症状。2.慢性特发性荨麻疹。

皮肤外用药。适用于治疗手足皲裂症和鱼鳞病。

1.成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg，一日两次，...

涂擦于用温水洗净的患处，每日早晚各一次，疗程4周。

常见不良反应为嗜睡、口干、困倦。不良反应的发生率，包括倦睡，都不是剂量相关性的，并且在各年龄、性别和种族组之间是相似的。文献报导，在美国一项季节性过敏性鼻炎安慰剂对照试验中12岁以上患者出现的发生率大于1%的不良反应如下：每日两次口服盐酸非索非那定胶囊发生率大于1%的不良反应。

偶见轻度局部刺激或灼热。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确，慎用。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。

1.季节性过敏性鼻炎症状。2.慢性特发性荨麻疹。

皮肤外用药。适用于治疗手足皲裂症和鱼鳞病。

盐酸非索非那定是具有选择性外周H1受体拮抗作用的抗组按药物。盐酸非索非那定在大鼠中抑制组胺从腹膜肥大细胞释放。在实验动物中，没有观察到抗胆碱、α1-肾上腺素或β-肾上腺素受体阻断作用，也未观察到镇静或其他中枢神经系统作用。本品不能通过血脑屏障。对QTC的影响：狗口服盐酸非索非那定一天两次，剂量30mg/kg（血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的9倍），家兔静脉注射10mg/kg（血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的20倍），给药1小时，没有出现QTC延长。对钙通道流、延迟性钾通道流、豚鼠肌细胞动作电位周期、新生大鼠肌细胞钠通道流、人体心脏克隆的多个延迟整流钾通道（盐酸非索非那定的浓度达到1×10-5M）均未见明显影响。

肝功能不全者不需减量，肾功能不全者需减半。

1.避免接触眼睛。 2.涂擦部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等，应停止用药，洗净。必要时向医生咨询。 3.当药品性状发生改变时禁止使用。 4.请将此药品放置在儿童不能接触的地方。