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氯雷他定片

氯雷他定片

非处方药 非医保 国产

浙江京新药业股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:适用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕及鼻痒以及眼部痒及烧灼感.口服药物后,迅速缓解鼻和眼部症状及体征。本品亦适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性皮肤病的症状及体征。

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氯雷他定片

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药品信息
氯雷他定片
氯雷他定片
利拉萘酯乳膏
利拉萘酯乳膏
主要成分

1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用.其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用 2.如正在服用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。

本品成分为利拉萘酯。

生产企业

浙江京新药业股份有限公司

辰欣药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20030213

国药准字H20052287

说明
作用与功效

适用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕及鼻痒以及眼部痒及烧灼感.口服药物后,迅速缓解鼻和眼部症状及体征。本品亦适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性皮肤病的症状及体征。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用法用量

口服成人及12岁以上儿童:一日1次,一次1片(10mg) 2~12岁儿童: 体重...

外用,每天1次涂于患处。

副作用

1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用.其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用 2.如正在服用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%),瘙痒4例(0.25%),发红3例(0.19%),红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

禁忌

1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用.其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用 2.如正在服用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。

成分

适用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕及鼻痒以及眼部痒及烧灼感.口服药物后,迅速缓解鼻和眼部症状及体征。本品亦适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性皮肤病的症状及体征。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

药理作用

1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用.其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用 2.如正在服用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药,属角鲨烯环氧化酶抑制剂,通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应,影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成,发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌(发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属)有强抗真菌作用,对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究: 遗传毒性:利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性:一般生殖毒性试验中,SD大鼠皮下给予利拉萘酯,对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG,对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG,对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG,围产期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

注意事项

1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用.其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用 2.如正在服用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施,必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。