功能主治:用于成人和大于12岁以上儿童的唇疱疹。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为喷昔洛韦。 |
重组人干扰素α2b。 |
|
生产企业 |
湖北科田药业有限公司 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20133072 |
国药准字S20010044 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
用于成人和大于12岁以上儿童的唇疱疹。 |
主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣,(尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的一种性传播疾病。主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型长期感染可能与女性宫颈癌的发生有关。人类乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一种分子较小(直径55nm)的DNA病毒,生物学上属Papovavirus科。已知的人类乳突病毒有一百多种基因型,其中有三十余种会感染人类生殖器官的皮肤及黏膜,造成各种疾病。)也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。 |
|
用法用量 |
不睡觉时外涂患处,每2小时涂抹1次,疗程4天。应尽早开始治疗(如:有先兆或损害出现时)。 |
涂患处,每日4次。尖锐湿疣用药6-8周,或遵医嘱。口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药1周,或遵医嘱。。 |
|
副作用 |
未见全身不良反应,偶见用药局部灼热感、疼痛、瘙痒等。 |
对本品过敏者禁用 |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:文献报道,用1%喷昔洛韦乳膏对12~17岁儿童复发性唇疱疹进行了一个开放、无对照临床试验,102例患者的不良事件的发生率大致类似于以前报道的成年患者的发生率。年龄小于12岁的儿童患者的安全性和有效性尚未确立。老年用药:文献报道,在74例年龄≥65岁患者中,不良事件的发生率与年轻患者相当。 |
|
|
成分 |
用于成人和大于12岁以上儿童的唇疱疹。 |
主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣,(尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的一种性传播疾病。主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型长期感染可能与女性宫颈癌的发生有关。人类乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一种分子较小(直径55nm)的DNA病毒,生物学上属Papovavirus科。已知的人类乳突病毒有一百多种基因型,其中有三十余种会感染人类生殖器官的皮肤及黏膜,造成各种疾病。)也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。 |
|
药理作用 |
一般不会引起刺激、过敏及其它全身不良反应个别病人偶可出现瘙痒、灼痛等。 |
||
注意事项 |
1.不推荐用于黏膜,因刺激作用,勿用于眼内及眼周。 2.严重免疫功能缺陷患者(如爱滋病或骨髓移植患者)应在医生指导下应用。 3.药物不要放在儿童可触及的地方。 4.废弃药品包装不应随意丢弃。 |
1.干扰素有过敏史者慎用。 2.避免接触眼睛。 |