喷昔洛韦乳膏

盐酸非索非那定片

本品主要成分为喷昔洛韦。

盐酸非索非那定。

湖北科田药业有限公司

成都盛迪医药有限公司

国药准字H20133072

国药准字H20153221

用于成人和大于12岁以上儿童的唇疱疹。

1.季节性过敏性鼻炎症状。2.慢性特发性荨麻疹。

不睡觉时外涂患处，每2小时涂抹1次，疗程4天。应尽早开始治疗(如：有先兆或损害出现时)。

1.成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg，一日两次，...

未见全身不良反应，偶见用药局部灼热感、疼痛、瘙痒等。

常见不良反应为嗜睡、口干、困倦。不良反应的发生率，包括倦睡，都不是剂量相关性的，并且在各年龄、性别和种族组之间是相似的。文献报导，在美国一项季节性过敏性鼻炎安慰剂对照试验中12岁以上患者出现的发生率大于1%的不良反应如下：每日两次口服盐酸非索非那定胶囊发生率大于1%的不良反应。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：文献报道，用1%喷昔洛韦乳膏对12~17岁儿童复发性唇疱疹进行了一个开放、无对照临床试验，102例患者的不良事件的发生率大致类似于以前报道的成年患者的发生率。年龄小于12岁的儿童患者的安全性和有效性尚未确立。老年用药：文献报道，在74例年龄≥65岁患者中，不良事件的发生率与年轻患者相当。

用于成人和大于12岁以上儿童的唇疱疹。

1.季节性过敏性鼻炎症状。2.慢性特发性荨麻疹。

盐酸非索非那定是具有选择性外周H1受体拮抗作用的抗组按药物。盐酸非索非那定在大鼠中抑制组胺从腹膜肥大细胞释放。在实验动物中，没有观察到抗胆碱、α1-肾上腺素或β-肾上腺素受体阻断作用，也未观察到镇静或其他中枢神经系统作用。本品不能通过血脑屏障。对QTC的影响：狗口服盐酸非索非那定一天两次，剂量30mg/kg（血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的9倍），家兔静脉注射10mg/kg（血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的20倍），给药1小时，没有出现QTC延长。对钙通道流、延迟性钾通道流、豚鼠肌细胞动作电位周期、新生大鼠肌细胞钠通道流、人体心脏克隆的多个延迟整流钾通道（盐酸非索非那定的浓度达到1×10-5M）均未见明显影响。

1.不推荐用于黏膜，因刺激作用，勿用于眼内及眼周。 2.严重免疫功能缺陷患者(如爱滋病或骨髓移植患者)应在医生指导下应用。 3.药物不要放在儿童可触及的地方。 4.废弃药品包装不应随意丢弃。

肝功能不全者不需减量，肾功能不全者需减半。