功能主治：放射性Ⅱ～Ⅲ°皮肤灼伤合并创面感染。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组份为：每25ml含维生素B12 12.5mg、硫酸庆大霉素20000单位。辅料：氯化钠。 |
盐酸奥洛他定 |
|
| 生产企业 |
长春精优药业股份有限公司 |
重庆西南制药二厂有限责任公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H10980223 |
国药准字H20174022 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
放射性Ⅱ～Ⅲ°皮肤灼伤合并创面感染。 |
过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑） |
|
| 用法用量 |
外敷，一日2～3次，尽可能保持局部湿润。 |
本品为口服片剂。成人用量通常为1日2次，1次5mg，早晨和晚上睡前各服1次。 根据年龄及症状适当增减。 |
|
| 副作用 |
尚不明确。 |
尚不明确 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
放射性Ⅱ～Ⅲ°皮肤灼伤合并创面感染。 |
过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑） |
|
| 药理作用 |
本品含有维生素B12和硫酸庆大霉素。具有减轻因放射性灼烧伤所致的局部肿胀和局部抗菌作用、缩短放射性灼伤创面的愈合时间。本药的毒理试验高达 500mg/kg，未发现任何毒性反应，其LD50>500mg/kg |
在注册试验及上市后调查（包括长期使用调查）的9620例患者中，有1056例（发生率11.0%）发生不良反应或实验室检查值异常，共计1402件。 主要不良反应为嗜睡674件（7.0%），ALT（GPT）上升68件（0.7%），倦怠感53件（0.6%），AST（GOT）上升46件（0.5%），口渴36件（0.4%）等。（再注册申请时） 严重不良反应 肝功能损害、黄疸（发生率不明）：有可能发生伴随AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTP、LDH、Al-P上升等的肝功能损害、黄疸，故应注意观察。若出现异常，应停药并进行适当处置。 其他不良反应 有可能发生以下不良反应，故应注意观察，发现异常时应进行减量或停药等适当处置。 |
|
| 注意事项 |
尚不明确。 |
尚不明确 |
|
