功能主治：放射性Ⅱ～Ⅲ°皮肤灼伤合并创面感染。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组份为：每25ml含维生素B12 12.5mg、硫酸庆大霉素20000单位。辅料：氯化钠。 |
本品主要成份为利拉萘酯，其化学名称为：N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基氨基硫代甲酸-（5，6，7，8-四氢）-2-萘酯。 其结构式如下：分子式：C18H20N2O2S，分子量：328.44 |
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| 生产企业 |
长春精优药业股份有限公司 |
江苏小林制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10980223 |
国药准字H20052733 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
放射性Ⅱ～Ⅲ°皮肤灼伤合并创面感染。 |
用于足癣，体癣，股癣的治疗。 |
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| 用法用量 |
外敷，一日2～3次，尽可能保持局部湿润。 |
外用，每天1次涂于患处。 |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
下列患者禁用： 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
放射性Ⅱ～Ⅲ°皮肤灼伤合并创面感染。 |
用于足癣，体癣，股癣的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品含有维生素B12和硫酸庆大霉素。具有减轻因放射性灼烧伤所致的局部肿胀和局部抗菌作用、缩短放射性灼伤创面的愈合时间。本药的毒理试验高达 500mg/kg，未发现任何毒性反应，其LD50>500mg/kg |
1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86%）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。 |
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| 注意事项 |
尚不明确。 |
1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
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