泮托拉唑钠肠溶片

铝碳酸镁颗粒

本品主要成份为：泮托拉唑钠(Pantoprazole)倍半水合钠盐。  化学名称：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基）亚硫酰]-1氢苯并咪唑钠倍半水合物  分子式：C16H14F2NaO4S*1.5H2O  分子量：432.4

本品活性成份为铝碳酸镁。其化学名称为碱式碳酸铝镁四水化合物。辅料为：甘露醇、玉米淀粉、蔗糖、阿司帕坦、锁甲纤维素钠。  分子式：Al2Mg6(OH)16CO3?4H2O  分子量：604.3

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湖南威特制药股份有限公司

注册证号H20160486

国药准字H20093294

十二指肠溃疡 胃溃疡 中、重度反流性食管炎 与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染： 克拉霉素和阿莫西林，或 克拉霉素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 (详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。

 1.急、慢性胃炎；  2.胃、十二指肠溃疡；  3.反流性食管炎；  4.与胃酸有关的胃部不适应症状，如胃痛、胃灼烧、酸性嗳气、饱胀等；  5.预防非甾体类药物引起的胃黏膜损伤。

的注意项。

 直接口服或温水冲服，1-2袋/次，3-4次/天。除非另有医嘱，一般成人在餐后1...

详见说明书。

大剂量服用可导致胃肠道不适、软糊状大便。

孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇的临床经验有限。动物试验中，在剂量超过5mg/kg时有轻度胚胎毒性作用。无泮托拉唑进入人体乳汁的报道。 只有权衡泮托拉唑对母体的益处大于其对胎儿或婴儿的潜在危害时，才可使用本品。 儿童用药：目前还没有将之用于儿童的经验。 老年用药：参见

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期前3个月慎用。 儿童用药：儿童用量请咨询医生或医师，必须能在成人监护下使用。 老年用药：未进行该项试验且可靠考参考文献。

十二指肠溃疡 胃溃疡 中、重度反流性食管炎 与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染： 克拉霉素和阿莫西林，或 克拉霉素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 (详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。

 1.急、慢性胃炎；  2.胃、十二指肠溃疡；  3.反流性食管炎；  4.与胃酸有关的胃部不适应症状，如胃痛、胃灼烧、酸性嗳气、饱胀等；  5.预防非甾体类药物引起的胃黏膜损伤。

1.作用机制：泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过特异性地与胃壁细胞上的质子泵结合，抑制胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活，再特异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵(即H+，K+-ATP酶)结合，抑制胃酸分泌。抑酸效应呈剂量相关性，能够有效抑制基础、夜间胃酸分泌。与其他质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂一样，泮托拉唑可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相应升高，这种效应是可逆的。 2.毒理作用：毒理作用急性毒理学研究表明，大鼠静脉应用本品后半数致死量(LD50)为390mg/kg，小鼠为250mg/kg。慢性毒理学研究显示，泮托拉唑可引起动物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升，并导致胃粘膜形态学改变和胃重量增加，这种效应具有可逆性，随用药终止可自然消失。本品不影响生育，亦无致畸的证据。

本品是抗酸剂，直接作用于病变部位，不吸收进入血液。本品能迅速、持久地中和胃酸，可逆性、选择性结合胆酸，持续阻止胃蛋白酶对胃的损伤，并增强胃粘膜保护因子的作用。

当与其他药物联合使用时，每种药物的用药原则均应予以遵守。遇有严重肝功能障碍(肝衰竭)的患者，应定期监测肝脏酶谱的变化，若其测定值增加，必须停止用药。不要使用过期的泮托拉唑。药品应存放在儿童接触不到的地方。

 1.如患者连续使用本品7天症状未缓解，请咨询医师或药师。  2.严重心、肾功能不全者、高镁血症、高钙血症者慎用。  3.当药物性状发生改变时禁止使用。  4.请将此药品放在儿童接触不到的地方。